САРКОМА ГОЛОВНОГО МОЗГА – ЛЕЧЕНИЕ САРКОМ

Туберкулез

Медицинская справка

Саркома мозга развивается исключительно из элементов соединительной ткани. Это отличает ее от других схожих патологий. Например, саркома Юинга головного мозга и остеогенная саркома возникают из клеток костной ткани. Опухоль Капоши берет свое начало в элементах эндотелия сосудов. Саркома мягких тканей развивается из жировых, мускульных тканей. Описываемая в статье патология составляет 2% от всех случаев сарком.

Она проявляет агрессивность к соседним органам, быстро растет. Новообразование может проникать в сухожилия и мышцы, метастазировать и рецидивировать. В случае распространения метастазов говорят о развитии вторичного онкопроцесса. При этом состояние больного внезапно ухудшается. Клинические признаки могут появиться уже на второй стадии.

Виды, типы и формы сарком головного мозга

Онкоочаг при саркоме по форме бывает первичным и вторичным:

  1. первичная опухоль формируется непосредственно в мозговых тканях или в оболочках, в области черепно-мозговых нервов, гипофиза или шишковидного тела в связи с мутациями в ДНК;
  2. вторичная опухоль формируется в результате метастазирования первичных опухолей других органов. К ним относится, например, молочная железа и сердце, легкие и почки, печень и толстая кишка.

Если рассматривать типы саркомы, то она бывает внутримозговой и внемозговой. Саркома внутримозговая – это онкообразование в виде рыхлого или плотного узла со смазанными нечеткими границами и с очагами обызвествления. Внемозговая опухоль имеет четкие границы и способна прорастать в соседние ткани мозга.

По МКБ-10 код саркомы – С71.9 Злокачественное новообразование головного мозга неуточненной локализации. Различают следующие виды сарком головного мозга:

  • менингосаркому;
  • ангиоретикулосаркому;
  • фибросаркома.

Именно у менингосаркомы, формирующейся из мозговых оболочек, отсутствуют контуры, а ее в структуре содержатся, в большей степени, множество патологически измененных сосудов. Отличается быстрым ростом в вещество мозга и иные ткани.

Клетки стенок сосудов мозга дают начало ангиоретикулосаркоме. При высокой васкуляризации, она также быстро прорастает и метастазирует в другие органы с током крови и лимфы.

Прослойки мозга, фиброзная ткань связок – место развития и дислокации фибросаркомы. Она отличается медленным прогрессом, прорастанием в мозговое вещество и метастазированием. Возрастание неврологической симптоматики также постепенное. При развитии онкоузла из фиброзной ткани дает наиболее благоприятный прогноз.

Общие сведения и особенности патологии

Развитие новообразования непосредственно в паренхиме мозга или его оболочках указывает на первичную форму онкопроцесса. Перенос атипичных элементов из очага поражения по лимфатическим и кровеносным путям говорит о вторичном варианте течения недуга.

В зависимости от локализации саркома может быть внутримозговой и внемозговой. В первом случае опухоль представляет собой плотный узел с нечеткими границами, в котором обязательно присутствуют элементы обызвествления. Внемозговая патология отличается четкой капсулой. Она обладает способностью быстро вовлекать в патологический процесс расположенные рядом ткани.

Кроме того, различают следующие виды саркомы головного мозга:

  1. Менингосаркома. Всегда развивается из оболочек мозга. Не обладает четкими контурами, проявляет склонность к агрессивному развитию.
  2. Ангиоретикулосаркома. Возникает их элементов сосудистых стенок мозга.
  3. Фибросаркома. Происходит из фиброзной ткани связок и прослоек мозга. Характеризуется медленным развитием и благоприятным на выздоровление прогнозом.

Достижения сегодняшней медицины позволяют провести дифференциальную диагностику патологии, что существенно облегчает подбор тактики лечения.

Саркома мозга – высокозлокачественное онкогенное новообразование, сформированное из малодифференцированных клеток костной, мышечной или соединительной ткани. Опухоль склонна к быстрому росту, проникает в соседние органы и ткани за счет образования метастазов.

Внешне опухоль напоминает узел внутри черепа. Саркома головного мозга имеет все характерные черты, свойственные злокачественным опухолям:

  • нечеткие границы между неизмененной и патологической тканью опухоли;
  • тенденция к увеличению, распространению, метастазированию;
  • агрессивность течения в отношении клеток соединительной ткани.

Саркомы составляют 1-2% клинических случаев злокачественных новообразований в онкологии, имеют серьезный прогноз. Заболеваемость среди мужчин и женщин составляет 2-3 случая на 100000 человек, у детей высокозлокачественные узлы формируются еще реже.

Один или более симптомов – повод обязательного обращения к врачу-невропатологу. Диагностика саркомы включает проведение электроэнцефалографии головного мозга, магнитно-резонансной или компьютерной томографии, рентгенконтрастных методов. При необходимости проводят биопсию саркомы головного мозга, ликвора для бактериологического исследования. Окончательный диагноз основан на результатах данных проведенных исследований, жизненного и клинического анамнеза. Важное значение имеют симптомы.

Саркому дифференцируют от иных опухолевидных новообразований, инфекционно-воспалительных заболеваний головного мозга, повышения внутричерепного давления любого иного генеза.

Особенности болезни

Основным клиническим проявлением саркомы является интенсивная головная боль. Болезненность нарастает, носит постоянный характер, несмотря на прием простых анальгетиков. По мере развития опухоли развивается стабильная неврологическая картина, состояние осложняется эпилепсией, нарушением координации и угнетением сознания. Больные не могут обходиться без посторонней помощи, теряют трудоспособность, обычно получают 1-2 группу инвалидности.

Саркома головного мозга
Интенсивная головная боль – симптом саркомы головного мозга

Клиническую картину дополняют постоянные головокружения, рвота, психические расстройства, психоэмоциональная возбудимость, обмороки, нарушение зрительной и слуховой функции, частичная или генерализованная парализация.

локализация клиническая картина
Внутрижелудочковая Сдавление или закупорка желудочковых протоков сопровождается резким повышением внутричерепного давления
Затылочная Нарушение зрительного аппарата, развитие вторичных офтальмологических заболеваний, давящие ощущения в глазах
Лобно-теменная Снижение двигательной активности, угнетение сознания, судорожные припадки, снижение интеллекта
Височная Нарушение слуха, шум в ушах, сильные головные боли иррадиируют в среднее ухо, что напоминает течение катарального отита
В области гипофиза Стойкие гормональные расстройства, нарушение функции щитовидной железы, развитие гипо- или гипертиреоза

Саркома агрессивна ко всем тканям и органам, расположенным рядом, быстро растет. Новообразованию свойственно прорастать в окружающие ткани: сухожилия, мышцы, жировые и соединительные ткани других органов, а также метастазировать и рецидивировать. Эти свойства аналогичны свойствам сарком, что развиваются из клеток других тканей, как указано выше.

При распространении метастазов из других первичных онкоочагов в головной мозг развивается вторичный онкопроцесс. Общее состояние здоровья будет быстро ухудшаться. Однако при этом проявляется коварство болезни: ее клинические признаки наступают на 2-й стадии и даже позднее. Больные будут ощущать стремительно нарастающий дискомфорт, сильные головные боли, когда онкология головного мозга уже запущена, и она требует срочных оперативных мер для спасения жизни человека. Опухоль головного мозга занимает второе место среди сарком со смертельным исходом.

Симптомы саркомы головного мозга проявляются:

  • головными болевыми синдромами:
  1. разлитыми или в зоне онкопроцесса;
  2. периодическими и позднее постоянными;
  3. интенсивными даже после приема средства от головной боли;
  • повышением внутричерепного давления при затрудненном циркулировании в мозговых желудочках спинномозговой жидкости. При этом:
  1. отекает нерв глаза;
  2. ухудшается периферическое зрение;
  3. возникает сильная головная боль в сопровождении рвоты и головокружений;
  • нарушением произвольных движений появлением: судорог, припадков, параличей и парезов, потерей контроля над определенными мышцами;
  • неврологическими проявлениями в очаге при повреждении сектора мозга, что отвечает за соответствующую функцию органа или системы.

Симптомы саркомы мозга в соответствии с локализацией будут разными.

А именно в области:

  • доли лба – нарушается речь;
  • затылка – снижается зрение;
  • висков – снижается слух;
  • темени – уменьшается чувствительность кожи;
  • мозжечка – нарушается двигательная координация;
  • таламуса – снижается внимание и память;
  • лимбических структур, окутывающих сверху ствол мозга – нарушаются функциональная деятельность внутренних органов, автоматическая регуляция сна, памяти и эмоций, поэтому больные становятся плаксивыми, раздражительными, апатичными, гневными и злыми.

При проведении инструментального исследования для саркомы свойственно разнообразие симптомных проявлений.

При исследовании:

  • люмбальной пункции (спинномозговой) — обнаруживают в жидком экссудате следы крови и атипичные клетки, разнообразные по форме и размеру;
  • биопсии — отмечают клетки небольшие по размеру, но с наличием крупного ядра, состоящего из одного или двух ядрышек, а также однородную, без твердых элементов клеточную цитоплазму;
  • КТ – отмечают нечеткие границы в неоднородном онкоузле, четкие очертания в шишках мозговых оболочек, прорастание в вещество мозга, метастазирование в кости и легкие.

Симптоматика саркомы мозга во многом схожа с симптомами других опухолей мозга и проявляется прогрессирующими общемозговыми и очаговыми неврологическими симптомами. Среди них могут отмечаться головные боли, тошнота и рвота, нарушение речи, изменения сознания, нарушения и потеря зрения, нарушения психики и эмоциональные расстройства.

Саркома головного мозга проявляется, как общемозговыми симптомами, так и глубоко специфичными. Например, к общемозговой симптоматике можно отнести головные боли, головокружения, тошнота, рвота, расстройства сознания, нарушения чувствительности, нарушения зрения и слуха, психоэмоциональные  нарушения.

К специфичным проявлениям саркомы головного мозга относят:

  • Характерные головные боли: против них не помогают обезболивающие лекарства, боли постоянные и нарастающие, локализация может быть, как  в очаге поражения, так и отдавать в другие части мозга.
  • Двигательные нарушения возникают при сдавливании мозга опухолью. Проявляется в судорогах, параличах и т.д.
  • Повышение внутричерепного давления: если опухоль располагается внутри желудочков головного мозга, то она будет мешать циркуляции спинномозговой жидкости, что приведёт к повышению внутричерепного давления.
  • Если саркома поразила лимбическую систему, то это проявится в изменении эмоционального фона человека. Будут возникать частые перепады настроения, которые могут проявляться гневливостью, раздражительностью, плаксивостью и т.д.
  • При поражении таламических структур у больного будут наблюдаться нарушения произвольных движений и координации.
  • Опухоль височной области: нарушения слуха, расстройство восприятия чужой речи и т.д.
  • Опухоль затылочных долей вызовет нарушения со стороны зрения.
  • Саркома лобных долей характеризуется целым рядом нарушений: расстройства речи, целеполагания, программирования своих действий, недержание эмоционального аффекта и др.
  • Поражение теменных долей приводит к нарушению чувствительности: парезы, параличи, расстройство стереогнозии (узнавания предметов на ощупь).

Лечение саркомы трудно представить без применения химиотерапии, основная цель которой состоит в уничтожении элементов опухоли. В головном мозге присутствует гематоэнцефалический барьер. Он защищает как здоровые, так и патологические клетки от воздействия извне. Поэтому перед началом курса химиотерапии рекомендуется проведение лучевой.

Лекарственные препараты перед таким лечением вводят перорально, внутрь мышцы или вены. После курса терапии часто наблюдаются побочные реакции со стороны организма на процесс удаления саркомы головного мозга. Симптомы при этом могут быть различными, начиная с тошноты и рвоты и заканчивая язвенными изменениями на слизистой рта.

Саркома может возникнуть на любом участке тела. Симптомы саркомы зависят от характера и размера опухоли, наличия метастазов. Клинические проявления саркомы такие же, как при раке.

Поражение легких

– достаточно редкое заболевание, оно встречается в 1% от всех случаев рака легких.

На начальных стадиях саркома легких никак себя не проявляет и обнаруживается случайно при прохождении плановой рентгенографии.

Саркома легких происходит из стенок бронхов и перегородок между альвеолами. Опухоль содержит мало соединительной ткани. Она мягкая, желеобразная с участками некроза (гибели клеток). Саркома имеет вид массивного узла с нечеткими краями, который может занимать всю долю легкого. Она пронизана многочисленными разветвленными сосудами.

Субъективные симптомы

  • одышка – нарушение функции легких приводит к кислородному голоданию мозга, что вызывает учащение дыхания.
  • быстрая утомляемость, сонливость, нестабильность настроения – признаки застоя венозной крови в мозгу. Эти явления возникают при закупорке верхней полой вены и безымянных вен, и связаны с нарушением кровообращения мозга.
  • пневмонии, не поддающиеся лечению. Опухоль снижает местный иммунитет и способствует развитию воспаления.
  • плеврит развивается при прорастании опухоли в плевру. При этом в плевральное пространство выходит кровь и начинается воспаление.
  • дисфагия – нарушение глотания при прорастании опухоли в пищевод.
  • увеличение правых отделов сердца. Поражение легочных сосудов и застой крови в легких приводит к повышению артериального давления в правых отделах сердца.
  • нарушение работы эндокринных желез и последствия опухолевой интоксикации:
    • утолщение костей конечностей
    • воспаление верхнего слоя костей
    • суставные боли
  • сдавление опухолью верхней полой вены – «кава-синдром». Нарушается отток из вены, собирающей венозную кровь из верхней половины тела. Он проявляется основными симптомами:
    • отек лица
    • бледность и синеватый оттенок кожи
    • расширение поверхностных вен лица, шеи и верхней половины туловища
    • носовые кровотечения
  1. Рентгенография. На рентгеновском снимке видна опухоль без четких границ. Она может иметь размеры от нескольких сантиметров или занять объем целого легкого. Поражение легких не симметрично.
  2. Компьютерная томография выявляет неоднородное округлое образование с размытыми краями и очагами некроза. Узел не имеет оболочки, прорастает в окружающие ткани. Часто злокачественные клетки располагаются вдоль бронха в виде пласта. В этом случае опухоль не имеет определенной структуры.
  3. Бронхоскопия используется в том случае, если саркома проросла в стенки бронхов. При исследовании саркома – бело-розовое образование неправильной формы, без капсулы. С помощью бронхоскопа берут участок ткани опухоли на биопсию.
  4. Тонкоигольная биопсия под контролем КТ используется, когда саркома располагается в труднодоступных для бронхоскопа участках легкого. В опухоль вводят полую иглу и получают образец клеток. В ходе гистологического исследования могут быть обнаружены:
    • низко дифференцированные клетки
    • умеренно дифференцированные клетки
    • высоко дифференцированные клетки
    • волокна соединительной ткани
    • следы крови – целые и разрушенные эритроциты
  5. Плевральная пункция проводится, если на рентгене выявлено повышение уровня плевральной жидкости. В пространство между листками плевры вводят иглу и отбирают жидкость для исследования. В ней могут быть выявлены:
    • лейкоциты – свидетельствующие о воспалении
    • атипичные клетки саркомы – подтверждающие метастазы в плевру
    • эритроциты разрушенные и неизмененные.

Причины возникновения саркомы мозга

  • Быстрый рост и резкие гормональные нарушения. В подростковом возрасте чаще всего именно это становится причиной появления саркомы. В этот период человек развивается стремительно – клетки делятся с высокой скоростью, что приводит к тому, что многие клетки просто «не дозревают». Именно они и становятся очагом появления заболевания.
  • Предраковые состояния. Причиной могут стать такие заболевания, как неспецифический язвенный колит, атрофический гастрит, полипы, эрозия шейки матки и т.д. Эти расстройства склонны к переходу в злокачественную форму.
  • Генетическая предрасположенность.
  • Радиоактивное воздействие. Лучевая болезнь, возникающая после радиоактивного излучения, вызывает мутацию здоровых клеток – они начинают воспроизводить уже злокачественные клетки, которые формируют опухоль.
  • Канцерогенные химические вещества. Эти вещества также вызывают мутацию ДНК клеток, что приводит к их изменению. Такими канцерогенами являются: бензол, мышьяк, асбест, толуол и т.д.
  • Вирусные онкологические заболевания. Сюда относят герпес и ВИЧ первого типа, который провоцирует появление саркомы Капоши. Вирусы повреждают саму клетку и структуру её ДНК, что и приводит к развитию заболевания.
  • Механическое повреждение тканей и клеток. К таким повреждающим факторам относят: ушибы, наличие инородных тел в организме (осколки, например), оперативное вмешательство, рубцы и шрамы, ожоги, переломы и т.д. Любое повреждение тканей приводит к последующему их заживлению, но в процессе заживления клетки тканей начинают активно делиться, что может привести к образованию недифференцированных клеток.

Истинную причину развития сарком невозможно, так как на формирование новообразований влияет ряд условий и факторов. Среди основных предрасполагающих факторов выделяют:

  • поражение вирусом герпеса – герпесвирусная инфекция особенно опасна в раннем детском возрасте, является фактором риска в развитии саркомы Капоши;
  • отягощенная онкологическая наследственность;
  • совокупность геномных мутаций, хронических заболеваний внутренних органов, систем, аутоиммунные патологии;
  • травмы головного мозга, трепанация, хирургические вмешательства на черепе и мозговых оболочках;
    радиоактивное воздействие и другие ионизирующие излучения – риск образования саркоматозных узлов сохраняется еще в течение 10-12 лет;
  • развитие лимфостаза верхних конечностей и подключичных областей после мастэктомии;
  • курсы полихимио- или лучевой терапии;
  • иммуносупрессивное лечение.
Саркома головного мозга
Наследственность – возможная причина саркомы головного мозга

В группе риска больные, работающие на химических, ядерных, промышленных производствах, пожилые и престарелые люди, новорожденные при осложненной наследственности или грубом внутриутробном влиянии тератогенных факторов.

Стремительный рост высокозлокачественных опухолей наблюдается в период гормональных нарушений, всплеска, например, в период подросткового пубертата, беременности, климакса.

От чего возникает саркома мозга?

Современная медицина еще не готова однозначно ответить на этот вопрос. Населению предоставляются только предполагаемые причины саркомы головного мозга и усугубляющие факторы риска болезни. А именно:

  • стремительный рост детского организма;
  • резкая патологическая гормональная деятельность;
  • предраковые новообразования и болезни, переходящие в онкологию;
  • предрасположенность на генетическом уровне;
  • воздействие радиации, что приводит к мутации нормальных клеток и воспроизводству злокачественных;
  • химические канцерогены (при производстве толуола, асбеста, мышьяка, бензола, диоксина, винила хлорида и иных материалов), способные вызвать мутирование клеток ДНК;
  • онкозаболевания по причине герповируса, первого типа ВИЧ, повреждающего структуру ДНК клетки;
  • повреждение клеток тканей в связи с оперативным вмешательством, травмами: ушибами, повреждениями кожи с рубцами, шрамами, ожогами. В результате появления недифференцированной клетки в процессе активного деления клеток и заживления повреждения формируется опухоль.

Существует множество причин, влияющих на возникновение саркомы головного мозга. Среди них наибольшей распространенностью обладают следующие:

  1. Генетическая предрасположенность.
  2. Воздействие радиационного излучения.
  3. Перенесенные вирусные заболевания, в том числе герпетической этиологии.
  4. Механические повреждения и травмы мозга.
  5. Перенесенная химио- или лучевая терапия.

Большинство из перечисленных факторов вполне можно контролировать. Человек в состоянии их отследить и предупредить трансформацию патологического процесса в злокачественное течение.

  1.          Повреждение тканей. После травм и операций начинается активный процесс регенерации и деления клеток. В этих условиях иммунной системе тяжело выявлять и уничтожать недифференцированные клетки, которые позже становятся основой саркомы. Спровоцировать ее появление могут:
  2.          Химические канцерогенные вещества взаимодействуют с ядром клетки, вызывая мутации в ДНК. Это приводит к нарушению строения и утрате функций будущих поколений клеток. Саркому могут вызвать:
    • асбест
    • диоксин
    • мышьяк
    • ароматические углеводороды – бензол, стирол, толуол
  3.          Радиоактивное облучение. Ионизирующее излучение изменяет ДНК клетки и приводит к мутациям. В результате потомство нормальной клетки становится недифференцированным, то есть злокачественным. Причины мутации:
    • лучевая терапия другой опухоли, проводимая ранее
    • последствия аварии у ликвидаторов ЧАЭС
    • работа с рентгеновским оборудованием
  4.          Вирусы повреждают ДНК или РНК клеток, приводя к образованию опухоли:
  5.          Генетическая склонность. У больных поврежден ген, отвечающий за остановку опухолевого роста и уничтожение злокачественных клеток. Такое наблюдается при врожденных патологиях:
    • синдром Ли-Фраумени
    • нейрофиброматоз типа I
    • ретинобластома
  6.          Быстрый гормональный рост в период полового созревания. Клетки костей у подростков активно делятся и в некоторых случаях при этом появляются незрелые клетки. Такой механизм характерен для саркомы бедренных костей у высоких мальчиков-подростков.

Клиническая картина

Симптомы саркомы головного мозга схожи с другими проявлениями онкопатологий. Новообразование дает о себе знать прогрессирующими общемозговыми и неврологическими признаками. В первую очередь больной страдает от сильных головных болей. Постепенно у него снижается острота слуха и зрения, наблюдаются эмоциональные расстройства. С каждым днем клиническая картина только нарастает. Общими симптомами для саркомы мозга являются следующие:

  • регулярные головные боли, которые не поддаются купированию медикаментозными средствами;
  • рвота и тошнота;
  • нарушение сознания;
  • ухудшение зрительной функции;
  • проблемы с речью;
  • приступы эпилепсии.

Клиническая картина патологии во многом определяется локализацией новообразования. Оно способно оказывать давление на структуры серого вещества, отвечающего за определенные функции. Например, нахождение опухоли внутри желудочков мозга сопровождается резкими скачками внутричерепного давления. Расположение ее со стороны висков вызывает снижение слуха.

Стадии развития

Саркома головного мозга, что это такое?

После зарождения патология начинает быстро прогрессировать. Ее течение сменяется этапами, каждый из которых только ухудшает состояние больного и снижает шансы на пятилетнюю выживаемость.

Саркома головного мозга в своем развитии проходит следующие стадии:

  1. Первая. Размер новообразования составляет 1-2 см, метастазы отсутствуют. Выраженная симптоматика, как правило, отсутствует.
  2. Вторая. Опухоль уже выходит за пределы мозга и вырастает до 5 см. Возможно появление начальных симптомов патологии, но большинство пациентов их игнорирует и не обращается к врачу.
  3. Третья. Новообразование увеличивается до 10 см, появляются метастазы.
  4. Четвертая. Опухоль вырастает до внушительных размеров. Она начинает постепенно отравлять организм. Патологический процесс чаще всего не бывает операбельным. Пациент большую часть времени находится без сознания. Его двигательная и речевая активность нарушена. Прогноз неблагоприятный.

Опухоль классифицируются и по стадиям развития. От степени зрелости и характера поражения мозговых оболочек и тканей зависит прогноз, симптоматические проявления:

  • I стадия. Саркомы не превышают 2 см, метастазы отсутствуют, симптомы выражены слабо или отсутствуют, прогноз благоприятный при своевременной диагностике и адекватной терапии.
  • II стадия. Объем опухоли достигает 4,5-5 см, не выходит за пределы головного мозга, возникают первые симптомы за счет компрессии опухолью мозговых тканей и структур. Прогноз ухудшается, однако излечение еще возможно при своевременной диагностике.
  • III стадия. Опухоль достигает внушительных размеров, у некоторых больных диагностировали саркому более 8 см. Поводом обращения к врачу становится сильная головная боль, сложно купируемая анальгетическими препаратами.
  • IV стадия. Саркома стремительно развивается, охватывает практически все оболочки и ткани головного мозга. Опухоль неоперабельна, больной практически прикован к постели, страдает постоянными приступами эпилепсии, тяжелого нарушения речи, сознания. Некоторые вовсе почти все время находятся без сознания.

Сложность диагностики на ранних стадиях обусловлена смазанностью симптоматики, иногда первые две стадии проходят в латентной фазе, никак себя не проявляя. Обращение к врачу обычно связано с появлением настойчивых головных болей.

Установление диагноза

Диагностика сарком мозга начинается с осмотра врачом-онкологом, который фиксирует внешние онкологические признаки, то есть появление:

  • желтухи на кожно-слизистой ткани;
  • бледного цвета кожного покрова;
  • синеватого оттенка губ;
  • отечности в области лица и шеи;
  • повышенной наполненности вен на поверхности головы;
  • резкого истощения.

Интоксикация организма при саркоме провоцирует:

  • повышение температуры тела;
  • появление общей слабости;
  • избыточную потливость ночью;
  • снижение желания кушать.

Проводится инструментальная диагностика сарком головного мозга. Исследуют:

  • люмбальную (спинномозговую) пункцию с целью обнаружения элементов крови и атипичных клеток с разными размерами и формой;
  • биопсию — для обнаружения небольших клеток с одним крупным или двумя маленькими ядрышками, для определения структуры цитоплазмы. При саркоме она будет однородной и беззернистой;
  • КТ — для установления границ опухолевого образования, очертаний, признаков прорастания в мозг, метастаз в область легких и костные ткани.

Один из видов саркомы мозга могут подтвердить лабораторные исследования анализов при выявлении:

  • сети тонкостеночных капилляров;
  • нетипичных онкоклеток в виде пучков, направленных в разные стороны;
  • клеток, у которых тонкая оболочка и крупные ядра после патологического изменения;
  • острого дефицита здоровых клеток в ткани или их полного отсутствия;
  • избытка межклеточного вещества с множеством гиалиновых и хрящевых элементов соединительной ткани.

САРКОМА ГОЛОВНОГО МОЗГА - ЛЕЧЕНИЕ САРКОМ

В результате цитогенетического исследования выявляются аномалии хромосом онкоклеток. При исследовании крови:

  • невозможно выявить вид образования из-за отсутствия специфических онкомаркеров;
  • по общему анализу выявляют концентрацию гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и СОЭ;
  • по биохимическому анализу выявляют процент лактатдегидрогеназа. При высоких концентрациях (свыше 250 Ед./л) болезнь будет протекать агрессивно.

При проведении рентгена грудины возможно обнаружение метастазирование в мягкие и костные ткани. Опухоль средостенья может иметь вид округлой или неправильный формы. Ее тело бывает размером от 1 мм до 10 см и крупнее, неоднородную структуру.

Диагностика саркомы головного мозга

В диагностике сарком головного мозга применяются все те же самые методы исследования, что и в случае других объемных образований в мозге. Прежде всего, поводится обследование у невролога. Он проводит полное неврологическое обследование. Кроме того, может потребоваться консультация офтальмолога. Среди основных методов обследования – КТ и МРТ, которые дают послойное изображение тканей мозга, а также позволяют определить локализацию опухоли, ее форму, структуру, размеры и отношение к отделам мозга.

Кроме обычных КТ и МРТ эти исследования могут проводиться с контрастированием. Также используется сцинтиграфия (метод радионуклидного сканирования костной системы). Другой метод диагностики опухоли мозга – УЗИ. Оно позволяет оценить наличие смещения срединных структур головного мозга, что косвенно говорит о наличии объемного процесса.

  1. Обследование у врача.

    На консультации врач-онколог соберет информацию, которые позволяют правильно поставить диагноз. При осмотре врач обращает внимание на внешние диагностические признаки саркомы.

    • истощение
    • желтуха
    • бледность
    • цианотичный оттенок губ
    • отечность лица
    • переполнение поверхностных вен головы
    • бляшки и узелки при саркоме кожи
    • изменение кожи над опухолью

    Кроме того, при саркоме с высокой степенью злокачественности всегда сильно выражены симптомы интоксикации:

    • повышенная температура тела
    • слабость
    • ночная потливость
    • снижение аппетита

    Онколог обязательно выяснит, как давно появились симптомы саркомы, как быстро они прогрессируют, были ли у близких родственников злокачественные опухоли.

    После опроса врач даст направление на обследование для уточнения типа опухоли, ее локализации, определения уровня злокачественности, наличия метастазов.

  2. Лабораторные анализы.
    1.       Биопсия и гистологическое исследование при саркоме. Специальной биопсийной иглой или щипцами берут небольшой кусочек опухоли для исследования под микроскопом.

      При любом типе саркомы обязательно обнаруживаются:

      • извивистые капилляры с тонкими стенками
      • разнонаправленные пучки нетипичных злокачественных клеток
      • измененные клетки с тонкой клеточной оболочкой и крупными ядрами
      • отсутствие нормальных клеток, характерных для данной ткани
      • большое количество межклеточного вещества, которое содержит много элементов соединительной ткани (гиалиновых, хрящевых)
    2.       Цитогенетическое исследование выявляет аномалии в хромосомах злокачественных клеток.
    3.       Исследование крови.

      Специфических онкомаркеров при саркоме нет. Это означает, что по анализу крови нельзя однозначно определить эту разновидность опухоли.

    4.       Общий анализ крови при саркоме

      На начальных стадиях заболевания изменений нет. В дальнейшем появляются отклонения:

      • значительное снижение гемоглобина и количества эритроцитов – анемия, менее 100 г/л
      • незначительное повышение уровня лейкоцитов – лейкоцитоз свыше 9,0*109/л.
      • снижение числа тромбоцитов – тромбоцитопения менее 150․109.
      • повышение СОЭ – свыше 15 мм/час
    5.       Биохимический анализ крови при саркоме
      • Повышение уровня лактатдегидрогеназы свыше 250 Ед/л. Высокие концентрации этого фермента свидетельствуют об агрессивном течении болезни.
  3. Рентген грудной клетки

    Рентгенография при саркоме применяется для обнаружения опухолей и их метастазов в грудной клетке и костях.

    Саркома средостенья (грудной клетки)

    • опухоль округлой или неправильной формы
    • размер от нескольких миллиметров до десятков сантиметров
    • структура неоднородная

    Саркома кости

    • неровный контур кости. Бугристость или выпуклость без разрушения наружного слоя кости и без признаков воспаления
    • поражение костного мозга
    • наросты на поверхности кости в виде бахромы или наслоений
    • опухоль имеет вид луковицы, расположенной перпендикулярно оси кости

    Недостаток этого рентгенографии в том, что он не позволяет отличить саркому от других злокачественных опухолей.

  4. Компьютерная томография при саркоме

    Признаки саркомы, выявляемые при КТ, зависят от локализации опухоли.

    • новообразование неправильной формы
    • контуры неровные размытые
    • неоднородная структура опухоли
    • повреждение окружающих тканей
    • скопление контрастного вещества в извивистых сосудах

    Часто перед процедурой в вену вводят рентгеноконтрастное вещество, которое помогает определить границы опухоли.

  5. УЗИ

    Ультразвуковое исследование применяется при саркоме, расположенной в брюшной полости и мягких тканях.

    Исследование позволяет оценить размер и структуру опухоли.

    • новообразование без капсулы, которое раздвигает и сдавливает окружающие ткани
    • узловые образования в мышцах или внутренних органах (матка, почки)
    • опухоль с неоднородной структурой
    • очаги некроза внутри новообразования

Лечение саркомы осуществляется различными методами, однако перед началом лечения оценивается целесообразность операции. Так, на поздних стадиях лечение ограничивается химио- или лучевой терапией. На зачаточных этапах наибольшую эффективность имеет хирургическое вмешательство.

Оперативное лечение

Традиционное хирургическое вмешательство заключается в скальпельном иссечении опухоли. Для обеспечения операционного доступа проводят краниотомию – вскрытие костей черепа. Полностью удалить опухоль в пределах здоровых тканей невозможно, так как новообразование отличается нечеткими краями. Остатки атипичных клеток удаляются постоперационной химиотерапией, курсом облучения. Химио-, радио- или лучевая терапия может назначаться перед хирургическим вмешательством для значительного уменьшения размеров новообразований.

Химиотерапия – стандартный способ терапии любых злокачественных новообразований, отличается угнетением активности атипичных клеток. Основной недостаток – гибель здоровых клеток, побочные явления: выпадение волос, утомляемость, лейкопения, стойкое снижение иммунитета. Побочные эффекты серьезные, после требуется длительная реабилитация.

Радиохирургия

Назначается в отношении неоперабельных сарком, а также тех новообразований, которые нельзя прооперировать по ряду причин. Метод относится к неинвазивным, не требует наркоза. Курс радиотерапии проводят амбулаторно, после одного сеанса больной отправляется домой.

Саркома головного мозга
Радиохирургия – способ лечения саркомы головного мозга

Для лечения саркомы головного мозга могут применяться лучевая терапия, стереотаксическая лучевая терапия под контролем мрт или компьютерной томографии. Лучевая терапия, как и химиотерапия, имеют множество побочных последствий, однако широко используется при злокачественных процессах.

Еще один новейший метод – применение радионожа, который эффективен в отношении не только новообразований, но и метастазов любой локализации.

Диагностикой и последующим лечением саркомы головного мозга занимается онколог. При появлении симптомов патологии за медицинской помощью следует обращаться незамедлительно. Диагностика начинается с изучения анамнеза пациента, его осмотра и опроса. Внешние онкологические признаки проявляются синеватым оттенком губ, желтушностью кожных покровов, резким истощением. Интоксикация организма провоцирует повышение температуры, появление слабости и отсутствие аппетита.

Затем переходят к инструментальным методам диагностики. Пациенту назначают люмбальную пункцию для выявления атипичных клеток и биопсию. Обязательной является и компьютерная томография. Границы новообразования и распространение метастазов можно рассмотреть на фото.

Саркому головного мозга трудно подтвердить только посредством лабораторных анализов. При этой патологии, как правило, наблюдается ускорение СОЭ, изменения в лимфоцитарной формуле. Также выявляются признаки анемии.

После подтверждения диагноза врач выбирает тактику лечения. Современная медицина предлагает оперативный и медикаментозный методы устранения патологии, а также облучение. Хирургическое вмешательство рекомендуется при удобном расположении онкоузла. Если существует риск задеть неврологические центры в ходе данной процедуры, опухоль удаляют частично и дополнительно назначают химио- или радиотерапию. О каждом из методов лечения будет подробно рассказано чуть ниже.

Лечение

Лечение саркомы происходит  сочетанием нескольких методов: хирургический, медикаментозный и лучевая терапия.  Хирургический метод применяют в двух случаях: когда границы опухоли чётки просматриваются и ее, возможно, изъять полностью или же после длительного курса химиотерапии, который позволяет уменьшить размер опухоли.

Лучевую терапию применяют чаще всего уже после оперативного вмешательства с целью предупредить появления метастаз и новых новообразований. К сожалению, у данного метода много негативных последствий: выпадение волос, нарушение репродуктивной функции, расстройство со стороны ЖКТ (желудочно-кишечного тракта) и т.д. Часто во время лечения одной опухоли лучевой терапии на фоне радиационного воздействия может появится новое образование.

Химиотерапия использует специальные препараты, оказывающие разрушительное влияние на опухоль, или помогают остановить деление клеток.  Обычно их вводят внутримышечно.

Лечение сарком головного мозга сочетает оперативный, медикаментозный методы и облучение. Оперируют пациентов в случае удобного расположения онкоузла и небольшого диаметра. Химию и лучевое лечение применяют не часто, не исключается комбинирование этих методов. Если крупной шишкой задеваются важные функции мозга и есть риск задеть неврологические центры (нарушить речь, вызвать паралич), тогда опухоль удаляется частично и назначается химия и/или облучение.

Оперируют больных под общим наркозом. Однако новые разработки лечения саркомы головного мозга предусматривают краниотомию в сознании при расположении онкообразования рядом с речевой мозговой зоной или к иным важным зонам. После того, как хирургом будет вскрыт череп, пациента выводят на короткий промежуток времени из наркоза для определения удаляемого количества мозговой ткани с целью исключения выпадения мозговых функций. В процессе этого пациента просят разговаривать, называть предметы, чтобы удостовериться, что речь не нарушена.

Применение современных методов: эндоскопии и микрохирургии, нейронавигации, интраоперационной и функциональной визуализации, интраоперационного мониторинга мозговых функций (нейромониторинга) дает возможность снизить травматизм и осложнения в процессе иссечения опухоли.

При открытой операции вскрывают череп и по возможности полностью удаляют онкоузел, не задевая нейрологическую функцию. Специальным зажимом фиксируют череп в трех точках, на коже проводят дугообразный надрез, выпиливают небольшой участок кости для вскрытия оболочки мозга.

С помощью нейронавигации вводят микрохирургические инструменты и иссекают опухоль. Если она большая, посредством ультразвуковых отсосов удаляют опухолевую ткань. Облегчает удаление флуоресцентное вещество, которое дают пациенту до операции.

Если образование расположено рядом с функциональными центрами мозга, нервными путями и черепно-мозговыми нервами, отвечающими за слух, сенсорику и моторику, мышцы языка и лица, используют интраоперационный нейрофизиологический мониторинг.

После иссечения, хирургом останавливается кровотечение и проводится контрольная проверка с помощью КТ или МРТ. Затем закрывается твердая оболочка мозга и сама рана. После пробуждения от наркоза за пациентом ведется интенсивное наблюдение, снова проводится аппаратная проверка и физиотерапевтическая поддержка.

Лечение саркомы мозга методом интраоперационной навигации позволяет начать с планирования операции и пространственной ориентации микрохирургического инструмента. Трехмерное изображение, полученное через КТ и МРТ, отображается на мониторе и дополняется ультразвуковым исследованием (УЗИ).

До начала и в ходе операции проводят интраоперационный мониторинг и наблюдают в процессе этого за функциональной работой нервной системы: заблаговременно выявляют зоны возможных повреждений нервов.

К современным методам лечения саркомы головного мозга относится радиохирургия с применением Кибер-ножа. Она не требует разрезов кожи и вскрытия кости черепа. Радиационный луч направляют на опухоль, а здоровым тканям достается только лишь небольшая доза облучения.

Пациент должен лежать на столе с роботизированным манипулятором и головкой, что излучает радиацию под управлением программы. До каждого излучения проводят контроль на КТ или МРТ, чтобы определить расположение шишки при случайном движении головы пациента.

Преимущества метода:

  • нет трепанации черепа;
  • не требуется анестезия;
  • не накладывают швы;
  • не проводят перевязки;
  • минимальный риск осложнений;
  • нет кровотечений и инфицирования;
  • можно удалять глубокие онкообразования;
  • может удалять не только опухоли мозга, но и в других тканях и органах.

Однако большой размер опухоли мозга является ограничением для применения радиохирургии Кибер-ножом.

Разновидностью радиохирургического метода является Гамма-нож, при использовании которого жестко фиксируют специальный шлем на голове пациента. В отличие от Кибер-ножа, здесь применяется статичный источник радиации, который двигается во всех плоскостях, но может лечить только головной мозг.

Лечение саркомы головного мозга химическими средствами позволяет убить онкоклетки. В головном мозге существует защита в виде гематоэнцефалического барьера, низкозлокачественные клетки сложно вылечить химией. Да и не все виды онкообразований мозга адекватно реагируют на препараты. Выше эффект лечебной терапии после применения облучения.

Лекарства вводят перорально, внутрь вены, мышцы и артерии. Местно препараты стараются ввести в тело опухоли или вокруг него, в спинномозговую жидкость. Лечение проводят: Темозоломидом (Темодалом), Кармустином, препаратами на основе платины: Цисплатином (Платинолом) и Карбоплатином (Параплатином).

А также другими химиотерапевтическими препаратами, которым лечат онкологию других органов:

  • Тамоксифеном (Нольвадексом) и Паклитакселом (Таксолом) для лечения онкологии молочной железы;
  • Топотеканом (Гикамтином) для лечения легких и яичников;
  • Вориностатом (Золинзой), которым лечат Т-клеточную кожную лимфому.

Применяют схему PCV с Прокарбазином (Натуланом), Ломустином (перорально) и внутрь вены — Винкристином (Онковином).

После химии у пациентов возникают побочные воздействия:

  • падает уровень эритроцитов;
  • возникает тошнота, рвота, запоры;
  • слизистая оболочка полости рта изъязвляется;
  • повышается давление.

Максимальный эффект в лечении саркомы обеспечивает комбинированная терапия. Это хирургическое удаление опухоли, перед или после которого проводится курс химиотерапии и лучевой терапии. Благодаря такому подходу удается предотвратить рецидив заболевания и повысить выживаемость с 30% до 70%. Длительность лечения саркомы до года.

Группа препаратов Представители Механизм лечебного действия Способ применения
Химиотерапия Комбинация препаратов: винкристин, адриамицин (доксорубицин) и циклофосфан Препараты нарушают синтез ДНК, останавливая деление клеток и рост опухоли. В высоких концентрациях приводят к некрозу клеток саркомы. Препараты назначаются курсом на 3-4 недели. После чего их заменяют другими, чтобы повысить эффективность лечения.
Препараты вводят внутривенно. Доза рассчитывается индивидуально с учетом веса пациента, формы и стадии развития саркомы.
Комбинация препаратов ифосфамид и этопозид
Противоопухолевые препараты, группа цитостатики Оксорубицин, цисплатин, фторурацил, гидроксимочевина, циклофосфан Повреждают ядро и оболочку злокачественных клеток, вызывая их гибель и уменьшение опухоли. Препараты вводят внутривенно или внутримышечно ежедневно или через день.
Схему лечения подбирают индивидуально.

которая дополняет медикаментозное лечение. На опухоль направляют излучатель ионизирующих лучей. На саркому воздействуют средними дозами 45-55 грей. Лучше всего лучевой терапии поддается саркома Юинга.

Этот вид опухолей отличается агрессивным течением и ранним появлением метастазов, поэтому удалить саркому необходимо как можно раньше. Особенности и методика проведения операции зависят от расположения органа и стадии заболевания.

Перед операцией проводят предварительное обследование, которое включает:

  • общий и биохимический анализы крови
  • исследование на ВИЧ, сифилис, гепатит
  • определение свертываемости крови
  • кардиографию
  • компьютерную томографию, в ходе которой уточняется расположение опухоли и степень поражения окружающих тканей.

– удалить все злокачественные клетки, которые могут распространиться за пределы опухоли и стать причиной появления новой саркомы. Во время операции врач делает разрез на коже, чтобы обеспечить доступ к опухоли.

Он удаляет саркому и 2 см здоровой ткани вокруг нее. Хирурги стараются максимально сохранить функции органа, чтобы операция не привела к инвалидизации.

Противопоказания к операции

  • возраст старше 75 лет
  • тяжелые заболевания сердца, печени, почек
  • крупная опухоль жизненно важных органов, которая не может быть удалена

В этом случае операция может быть заменена лучевой терапией.

играет большую роль. Соблюдение диеты способствует укреплению

, естественной борьбе организма со злокачественными клетками и предупреждению роста метастазов.

Основные требования к питанию:

  • достаточное количество витаминов – для укрепления иммунитета
  • легкоусвояемые белки, которые являются строительным материалом для антител, борющихся со злокачественными опухолями
  • большое количество клетчатки, которая ускоряет опорожнение кишечника и выведение токсинов
  • нормальное потребление жидкости для очищения крови от продуктов распада клеток
  • Овощи – огурцы, кабачки, картофель, томаты, свекла, баклажаны, тыква, морковь, лук, чеснок. Рекомендуемая норма 500-600 г.
  • Зелень – укроп, петрушка, листья салата.
  • Фрукты – яблоки, груши, сливы, гранаты, цитрусовые до 1,5 кг в день.
  • Кисломолочные продукты, богатые бифидо и лакто бактериями – свежий кефир, йогурт, простокваша, творог, а также свежее козье молоко.
  • Мясо до 100 г в день. Бульоны и колбасы не желательны.
  • Крупы – источник сложных углеводов для поддержания сил. Рекомендованы овсяная, гречневая и ячневая каши. Дневная норма – 200 г.
  • Орехи и семечки – бразильский орех, косточки абрикос, фундук, грецкий орех кешью до 40 г.
  • Сухофрукты 40-60 г.
  • Отруби и пророщенные злаки (2 ст. л.) – источник клетчатки, микроэлементов и антираковых веществ.
  • Хлеб из муки грубого помола до 300 г.
  • Растительные масла 20-30 г – желательно оливковое, первого холодного отжима.
  • Жирная морская рыба – сайра скумбрия, сардина, сельдь, треска, форель, лосось.
  • Желтые и зеленые овощи – тыква, морковь, зеленый горошек, спаржа, капуста, кабачки.
  • Чеснок.
  • Кондитерские изделия – являются источником глюкозы, которая стимулирует деление раковых клеток.
  • Продукты, богатые танином – чай, кофе, хурма, черемуха. Танин обладает кровоостанавливающим свойством, что может привести к образованию тромбов у больных саркомой.
  • Копченые продукты – копченая рыба и колбасные изделия содержат много канцерогенных веществ.
  • Кислые ягоды – клюква, брусника, лимоны. Кислотная среда способствует развитию раковых клеток.
  • Алкоголь, особенно пиво. Пивные дрожжи обеспечивают клетки опухоли простыми углеводами.

Оперативное вмешательство

САРКОМА ГОЛОВНОГО МОЗГА - ЛЕЧЕНИЕ САРКОМ

Хирургическое вмешательство осуществляется под общим наркозом. Сегодня все чаще врачи прибегают к помощи краниотомии — процедуре, в ходе которой пациент пребывает в сознании. После вскрытия черепа больного на некоторое время выводят из наркоза. Делают это для определения количества удаляемой мозговой ткани. В это время пациента просят разговаривать и отвечать на простые вопросы, чтобы удостовериться в полноценности речи.

При открытой операции, как правило, полностью удаляют очаг поражения. Череп специальным зажимом фиксируют в трех точках и вскрывают оболочку мозга. Посредством непрерывной нейронавигации врач вводит микрохирургические инструменты и иссекает новообразование. Если оно чрезмерно большое, с помощью УЗ-отсосов удаляют патологическую ткань. Существенно облегчает выполнение процедуры флуоресцентное вещество, которое пациенту дают до операции.

После вмешательства обязательно проводится контрольная проверка посредством МРТ или КТ. Затем оболочку мозга и саму рану закрывают. После выхода из наркоза за пациентом ведется постоянное наблюдение. Через некоторое время результат операции повторно проверяют с помощью МРТ или КТ.

Сколько живут пациенты при саркоме мозга?

Пятилетний прогноз саркомы головного мозга зависит от стадии заболевания. На первых стадиях он оптимистичный и составляет 75 %. На 3-4 стадиях выживаемость составляет 15-25%.

На первой стадии пациенты проживают более пяти лет после удаления опухоли, приема лекарств, облучения, таргетной терапии и иных методов. При этом проводится полная коррекция образа жизни: соблюдается режим питания, сна и отдыха, исключаются стрессы, перенапряжения и нахождение под ультрафиолетовыми лучами.

На второй стадии саркомы головного мозга выживаемость снижается и может составить после операции 3-4 года. На 3-4 стадии реже проводят операцию, чаще химию и облучение. Продолжительность жизни составляет 1-2 года, при метастазах – несколько месяцев.

Применение радиохирургии

Еще одним методом лечения саркомы является радиохирургия с использованием Кибер-ножа. Данная процедура не требует вскрытия черепа. Радиационный луч направляют на новообразование. При этом здоровые ткани остаются практически нетронутыми. Перед каждым излучением проводят контроль на КТ или МРТ с целью определения места опухоли при случайном движении головы больного.

САРКОМА ГОЛОВНОГО МОЗГА - ЛЕЧЕНИЕ САРКОМ

Такой вариант лечения обладает массой преимуществ. Например, он не требует трепанации черепа и анестезии. После процедуры риск развития осложнений минимален, а кровотечения отсутствуют. Однако посредством радиохирургии можно удалить лишь небольшие по размеру новообразования.

Профилактика саркомы головного мозга

Для предупреждения саркомы мозга людям, находящимся в зоне риска заболевания, необходимо периодически проходить диагностику УЗИ, МРТ и КТ. При постоянных головных болях следует записывать в дневник детали о болях: время начала, степень тяжести, длительность и прочее. С врачом нужно оговорить меню противораковой диеты, больше включать в рацион продукты с растительной клетчаткой, исключать продукты с нитратами и копченые колбасы, птицу и рыбу, алкоголь и курение.

Здоровый образ жизни поможет предостеречь здоровье человека от смертельного заболевания.

Основной метод профилактики любого онкологического недуга — своевременная диагностика. Поэтому каждый человек, заботящийся о своем здоровье, должен периодически проходить полное обследование организма. Кроме того, необходимо постараться ликвидировать провоцирующие патологию факторы: частые стрессы, нерациональное питание, самолечение, пагубные привычки.

Профилактика саркомы головного мозга является целым комплексом мероприятий, направленных на предупреждение рака. Одним из факторов развития является излучение, поэтому если требуется ряд процедур, предполагающих излучение, требуется пройти полноценное обследования спустя 1-2 года после чрезмерной лучевой нагрузки.

Важную роль в профилактике рака головного мозга играет своевременная диагностика. Проходя регулярные осмотры и исследования, можно предупредить саркомы на зачаточных стадиях формирования. Существуют и другие меры профилактики:

  • организация режима сна, бодрствования, питания;
  • исключение травматического фактора;
  • составление меню из разнообразных, качественных продуктов;
  • полный отказ от вредных привычек – табак и алкоголь пагубно влияют на все процессы в головном мозге.

Саркома головного мозга – опасное, жизнеугрожающее заболеваний в онкологической практике. Больным в группе риска показаны регулярные осмотры, диагностические исследования. Только своевременное лечение и раннее выявление обеспечивает благоприятные прогнозы.

Осложнения саркомы мозга

Саркома головного мозга

Саркомы могут приводить к сдавливанию окружающих тканей и соседних органов, нарушая их функции. Саркомы – злокачественные опухоли, и они могут так же давать метастазы, в том числе и в легкие или головной мозг.

Саркома обладает тенденцией к быстрому росту. Это вызывает давление со стороны опухоли на близлежащие органы и ткани. В результате заметно ухудшается их функция. В первую очередь к подобным осложнениям врачи относят метастазы. При саркоме в головном мозге они обычно диагностируются в печени, лимфоузлах и легких.

Другим неприятным последствием является внутреннее кровотечение. Возникает оно по причине распада опухоли и сопровождается интоксикацией организма. При этом больной жалуется на постоянную слабость и сильные головные боли.

Прогноз и продолжительность жизни

На прогноз исхода заболевания влияет множество факторов. В целом прогноз не благоприятный, т.к. саркому диагностировали уже на поздних стадиях. Если у больного была диагностирована саркома на 3 или 4 стадии, обычно процент выживаемости составляет от 15 до 25%.

На исход заболевание будут влиять возраст пациента, переносимость химиотерапии, наличие или отсутствие метастаз и т.д.

Похожие записи

  • Глиома головного мозга: что это, симптомы, лечениеГлиома головного мозга: что это, симптомы, лечение
  • Опухоль мозжечка мозга: симптомы и признакиОпухоль мозжечка мозга: симптомы и признаки
  • Менингиома головного мозга: последствия, прогнозы, лечениеМенингиома головного мозга: последствия, прогнозы, лечение
  • Злокачественная опухоль мозга: симптомы, лечение, продолжительность жизниЗлокачественная опухоль мозга: симптомы, лечение, продолжительность жизни
  • Доброкачественная опухоль мозга: симптомы, лечение, видыДоброкачественная опухоль мозга: симптомы, лечение, виды
  • Глиосаркома головного мозга: лечение, прогнозГлиосаркома головного мозга: лечение, прогноз
  • Рак головного мозга: симптомы, признаки, прогнозыРак головного мозга: симптомы, признаки, прогнозы
  • Неоперапельная опухоль головного мозга — что это, симптомы и лечениеНеоперапельная опухоль головного мозга — что это, симптомы и лечение

Действительно ли опасна саркома мозга? Сколько с ней живут? На начальных этапах возможна полная реабилитация при условии адекватной терапии. Если развитие опухоли соответствует третьей или четвертой стадии, прогноз на выздоровление неблагоприятный.

Согласно статистике, при саркоме головного мозга выживаемость в течение 5 лет составляет 20 %. Основная причина летального исхода — значительные размеры новообразования. При удачном удалении опухоли не исключена инвалидность (нарушение двигательных и речевых функций, деменция, утрата памяти).

Практически в половине случаев саркома провоцирует рецидивы. Обусловлено это необычайной агрессивностью ее элементов и невозможностью проведения качественного удаления опухоли. Чтобы предупредить рецидивы, необходимо каждые 2 месяца после лечения проходить назначенное онкологом обследование. Обычно оно состоит из УЗИ мозга, МРТ и КТ.

Саркома чаще всего развивается у людей старше 60 лет. Некоторые разновидности опухоли могут диагностироваться и у ребенка. Саркома головного мозга Юинга является тому подтверждением. Некоторые химические элементы способствуют ускоренному разрастанию новообразования. Речь идет о винил хлориде и диоксине. Если человек регулярно подвергается воздействию этих веществ, вероятность появления патологии достаточно высока.

Прогноз напрямую зависит от локализации саркомы, тенденции к распространению, агрессивностью течения. При выявлении на ранних стадиях возможно полное излечение. На поздних этапах прогноз неблагоприятный. Пятилетняя выживаемость больных, прооперированных на 1-2 стадии болезни составляет 95%, однако при соблюдении всех врачебных рекомендаций, длительного успешного восстановления. На поздних стадиях двухлетняя выживаемость составляет всего 35%.

Малонекротизированные опухоли из высокодифференцированных клеток растут медленно. Чем раньше диагностированы саркомы, тем благоприятнее прогноз.

Оцените статью
Медицинский блог