Аккупро – инструкция по применению, отзывы, показания

Диабет

Аналоги Аккупро

Аналоги по коду АТХ: Хинаприл-С3.

Препараты со схожим механизмом действия (совпадение кода АТХ 4-го уровня): Престариум.

https://www.youtube.com/watch?v=gltdpY1DWEo

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

КВИНАФАР

Перед использованием препарата АККУПРО вы должны проконсультироваться с врачом.
Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.
Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Синонимом медикамента по действующему веществу является лекарственное средство Квинафар.

К аналогам Аккупро, схожим по механизму действия, а также принадлежащим к одной фармгруппе относят препараты:

  • Арентопрес;
  • Веро-Каптоприл;
  • Диротон;
  • Ирумед;
  • Капотен;
  • Моэкс 15;
  • Рамигамма;
  • Тритаце;
  • Хартил;
  • Энам.

Одновременное применение антибиотиков тетрациклинового ряда и антигипертензивного препарата снижает всасывание тетрациклинов. Терапия препаратами лития и ингибиторами АПФ повышает содержание лития в сыворотке крови, усиливая риск интоксикации. Препараты калия усиливают антигипертензивный эффект действующего вещества препарата, способствуют повышению уровня микроэлемента в крови.

Одновременный прием препарата, содержащего хинаприл, с Аллопуринолом, Новокаинамидом, цитостатическими средствами или иммуносупрессорами увеличивает риск развития лейкопении. Антигипертензивные препараты, средства для наркоза, опиодные анальгетики усиливают гипотензивный эффект хинаприла, в то время как нестероидные противовоспалительные препараты ослабляют его вследствие задержки жидкости в организме.

Препарат имеет ряд аналогов, которые относятся к одной фармакологической группе. Среди них:

  • Хинаприл-С3;
  • Престариум;
  • Квинафар.

Действующее вещество лекарственных средств может отличаться, поэтому замену препарата нужно согласовать с врачом.

Хранить при контролируемой комнатной температуре (не выше 20°С). Беречь от попадания прямых солнечных лучей. Ограничить доступ детей к лекарству.

Срок годности

36 месяцев, после истечения которых использовать лекарство недопустимо.

Форма выпуска и состав

Выпускается в виде таблеток, которые содержат разное количество действующего вещества.

Таблетки по 5 мг имеют овальную форму и бывают белого цвета, таблетки по 10 мг также белого цвета бывают треугольными. Реализуются в упаковках по 10 штук. Таблетки по 40 мг имеют овальную форму и окрашены в красно-коричневый цвет, в упаковке по 6 штук.

Таблетки 1 таб.
Хинаприл 5, 10, 40 мг
Вспомогательные вещества: магния карбонат, желатин, кросповидон, лактоза и магния стеарат.

Выпускается в виде круглых, треугольных или овальных, покрытых пленочной оболочкой таблеток белого или красно-коричневого цвета. В 1 таблетке содержится 5, 10, 20 или 40 мг действующего вещества – хинаприла в форме гидрохлорида, а также вспомогательные вещества. Картонная пачка содержит 3 или 5 контурных ячейковых упаковок, в каждой из них по 6 или 10 таблеток.

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской и цифрой «5» на обеих сторонах.

1 таб.
хинаприл (в форме гидрохлорида) 5 мг

Вспомогательные вещества: магния карбонат, желатин, лактоза, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: Opadry белый OY-S-7331 (гипромеллоза, гипролоза, титана диоксид, макрогол-400), воск канделила.

https://www.youtube.com/watch?v=ilzNp-vU370

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, треугольные, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах и цифрой «10» на одной стороне.

1 таб.
хинаприл (в форме гидрохлорида) 10 мг

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с цифрой «20» на одной стороне и риской на обеих сторонах таблетки.

1 таб.
хинаприл (в форме гидрохлорида) 20 мг

Таблетки, покрытые оболочкой красно-коричневого цвета, овальные, двояковыпуклые, с цифрой «40» на одной стороне и «PD 535» — на другой.

1 таб.
хинаприл (в форме гидрохлорида) 40 мг

Состав оболочки: Opadry коричневый Y-5-9020G (гипромеллоза, гипролоза, титана диоксид, макрогол-400, краситель железа оксид красный), воск канделила.

6 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.

Инструкция по применению Аккупро (способ и дозировка)

При проведении монотерапии артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза Аккупро® у больных, не получающих диуретики, составляет 10 мг или 20 мг 1 раз/сут. В зависимости от клинического эффекта дозу можно повышать (увеличивая вдвое) до поддерживающей дозы 20 мг или 40 мг/сут, которую обычно назначают в 1 прием или делят на 2 части.

У больных, продолжающих прием диуретиков, рекомендуемая начальная доза Аккупро® составляет 5 мг; в дальнейшем ее повышают (как указано выше) до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный эффект.

При хронической сердечной недостаточности применение препарата показано в качестве дополнения к терапии диуретиками и/или сердечными гликозидами. Рекомендуемая начальная доза у больных с хронической сердечной недостаточностью составляет 5 мг 1 или 2 раза/сут; после приема препарата пациента следует наблюдать с целью выявления симптоматической артериальной гипотензии.

При нарушении функции почек рекомендуемая начальная доза Аккупро® составляет 5 мг у пациентов с КК более 30 мл/мин и 2.5 мг у пациентов с КК менее 30 мл/мин. Если переносимость начальной дозы хорошая, то на следующий день Аккупро® можно назначить 2 раза/сут. При отсутствии выраженной артериальной гипотензии или значительного ухудшения функции почек дозу можно увеличить с недельными интервалами с учетом клинического и гемодинамического эффектов.

С учетом клинических и фармакокинетических данных у пациентов с нарушениями функции почек начальную дозу рекомендуется подбирать следующим образом.

*- в настоящее время недостаточно данных для того, чтобы дать более четкие рекомендации о дозах Аккупро® для таких больных.

Рекомендуемая начальная доза Аккупро® у пациентов пожилого возраста составляет 10 мг 1 раз/сут; в последующем ее повышают до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект.

КК (мл/мин)Максимальная рекомендуемая начальная доза (мг)>601030-60510-302.5*

Симптомы характерные для выраженного снижения АД.

Лечение: целесообразно в/в введение жидкости; проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ оказывают небольшое влияние на выведение хинаприла и хинаприлата.

Согласно инструкции, Аккупро принимают внутрь, обильно запивая водой и не разжевывая, вне зависимости от приема пищи. Дозировка препарата зависит от заболевания, а именно:

  • При артериальной гипертензии – 10 мг средства в сутки пациентам, которые не получали ранее диуретики, с возможным увеличением дозы до 20 мг, разделенных на два приема. Пациентам, которым одновременно назначены диуретики и Аккупро – по 5 мг средства один раз в сутки, с возможным последующим увеличением дозы в два раза для достижения оптимального терапевтического эффекта;
  • При хронической сердечной недостаточности – начальная доза составляет 5 мг средства в один или два приема в день. В случаях хорошей переносимости медикамента доза может быть увеличена до 10-40 мг в сутки, разделенных на два равных приема;
  • При нарушениях функции почек начальная доза зависит от клиренса креатинина, так если он варьируется в пределах 10-30 мл/мин, назначают по 2,5 мг Аккупро, 30-60 мл/мин – по 5 мг, а более 60 мл/мин – по 10 мг средства в сутки. В случаях, когда пациент хорошо переносит начальную дозу, возможно ее постепенное увеличение в два раза.

Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая начальная доза Аккупро составляет 10 мг средства в сутки, при хорошей переносимости ее могут постепенно увеличивать до тех пор, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект.

Симптомами передозировки являются нарушение водно-электролитного баланса, тяжелая аритмия, снижение частоты сокращений сердца, нарушения зрения. Лечение проводят путем интравенозного введения плазмозаменяющих растворов с целью увеличения объема циркулирующей жидкости. Применение методов диализной терапии оказывает незначительное влияние на выведение действующего вещества. В случае снижения показателей АД необходимо симптоматическое и поддерживающее лечение.

Симптомами передозировки являются нарушение водно-электролитного баланса

Симптомами передозировки являются нарушение водно-электролитного баланса.

Симптомами передозировки являются тяжелая аритмия

Симптомами передозировки являются тяжелая аритмия.

Симптомами передозировки являются нарушения зрения

Симптомами передозировки являются нарушения зрения.

Применяется только по рекомендации и под контролем врача. Начальная доза при лечении артериальной гипертензии, если одновременно используются диуретики, составляет 5 мг в день, а при монотерапии дозировку начинают с 10-ти или даже 20-ти мг. Постепенно дозу лекарства можно увеличивать до оптимальной, но она не должна составлять более 80-ти мг в день. Не рекомендуется менять дозу чаще одного раза в месяц.

Часто для лечения хронической сердечной недостаточности препарат используют в качестве дополнительной терапии в сочетании с диуретиками и сердечными гликозидами. В таком случае начальная доза обычно составляет 5 мг до двух раз в день, а постепенно ее можно увеличить до одной таблетки Аккупро №20 дважды в день.

Начальная доза препарата пациентам с нарушениями работы почек составляет 5 мг препарата.

При передозировке наблюдается выраженное снижение давления со всеми сопутствующими симптомами.

Побочные эффекты

Применение препарата может вызывать следующие побочные действия:

  • головная боль,
  • кашель,
  • головокружение,
  • ринит,
  • повышенная утомляемость,
  • рвота,
  • тошнота и миалгия.

Зачастую они выражены достаточно слабо и проходят самостоятельно.

Более серьезные побочные действия лекарства проявляются крайне редко.

Фармакокинетика

Всасывание, распределение, метаболизм

После приема внутрь Cmax хинаприла в плазме крови достигается в течение 1 ч. Степень абсорбции препарата составляет около 60%. Прием пищи не влияет на степень всасывания, но скорость и степень абсорбции хинаприла несколько снижаются при одновременном приеме жирной пищи.

Хинаприл метаболизируется до хинаприлата (около 38% принятой внутрь дозы) и незначительного числа других неактивных метаболитов. T1/2 хинаприла из плазмы крови равен примерно 1 ч. Cmax хинаприлата в плазме достигается примерно через 2 ч после приема внутрь хинаприла. Примерно 97% хинаприла или хинаприлата циркулирует в плазме крови в связанном с белками виде. Хинаприл и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

Выведение

Хинаприл и хинаприлат выводятся главным образом с мочой (61%), а также с калом (37%); T1/2 составляет около 3 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У больных c почечной недостаточностью T1/2 хинаприлата увеличивается по мере снижения КК. Фармакокинетические исследования у больных c терминальной стадией почечной недостаточности, получающих лечение программным гемодиализом или непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом, свидетельствуют о том, что диализ оказывает небольшое влияние на выведение хинаприла и хинаприлата.

Особые указания

При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи ангионевротического отека в области головы и шеи; при лечении хинаприлом он встречался у 0.1% больных. При появлении ларингоспазма или ангионевротического отека лица, языка или надгортанника необходимо немедленно прекратить лечение хинаприлом; больному следует назначить адекватное лечение и наблюдать его до купирования отека.

Отек лица и губ обычно проходит без лечения; для уменьшения симптомов могут быть использованы антигистаминные средства. Ангионевротический отек, захватывающий гортань, может привести к смерти. Если при поражении языка, надгортанника или гортани вероятно развитие обструкции дыхательных путей, необходима неотложная терапия, включающая в себя п/к введение раствора эпинефрина (адреналина) 1:1000 (0.3-0.5 мл) и другие меры.

При лечении ингибиторами АПФ описаны также случаи ангионевротического отека кишечника. У пациентов отмечали боль в животе (с/без тошноты и рвоты); в некоторых случаях без предшествующего ангионевротического отека лица и нормальным уровнем С-1 эстеразы. Диагноз устанавливали с помощью компьютерной томографии брюшной области, ультразвукового исследования или в момент хирургического вмешательства.

Симптомы исчезали после прекращения приема ингибиторов АПФ. Поэтому у пациентов с болью в области живота, принимающих ингибиторы АПФ, при проведении дифференциального диагноза необходимо учитывать возможность развития ангионевротического отека кишечника.

У больных, у которых в анамнезе наблюдается ангионевротический отек, не связанный с ингибитором АПФ, может быть повышен риск его развития при лечении препаратом этой группы.

У больных, получавших ингибиторы АПФ во время десенсибилизирующей терапии ядом Hymenoptera (перепончатокрылые: осы, пчелы, муравьи), могут развиться анафилактические реакции, угрожавшие жизни. У таких больных удавалось избежать указанных реакций путем временной отмены ингибиторов АПФ, однако они развивались вновь после случайного приема препаратов.

Анафилактические реакции при лечении ингибиторами АПФ были зарегистрированы у больных, которым одновременно проводился аферез липопротеидов низкой плотности с помощью декстран-сульфатной абсорбции.

У больных, получающих лечение гемодиализом с использованием определенных высокопроточных мембран (например, из полиакрилнитрила), повышен риск развития анафилактических реакций при одновременном лечении ингибитором АПФ. Чтобы избежать их, следует использовать другие антигипертензивные средства или другие мембраны для гемодиализа.

Симптоматическая артериальная гипотензия редко встречалась у больных с неосложненной артериальной гипертензией, получавших Аккупро®, однако она является возможным осложнением терапии ингибиторами АПФ у пациентов с пониженным содержанием солей в организме или гиповолемией, например, после лечения диуретиками, при ограничении потребления поваренной соли или на фоне диализа.

При появлении симптомов артериальной гипотензии следует уложить больного, и при необходимости начать в/в инфузию изотонического физиологического раствора. Преходящая артериальная гипотензия не является противопоказанием к дальнейшему лечению; однако в подобных случаях целесообразно обсудить возможность снижения его дозы или оценить целесообразность одновременной терапии с диуретиками.

У больных, получающих диуретики, назначение Аккупро® может привести к развитию симптоматической артериальной гипотензии. Если больному необходима диуретическая терапия, то ее целесообразно временно прекратить за 2-3 дня до начала лечения хинаприлом. Если монотерапия хинаприлом не дает достаточного антигипертензивного эффекта, то лечение диуретиком следует возобновить. Если отменить диуретик нельзя, то Аккупро® назначают в низкой начальной дозе.

У больных с хронической сердечной недостаточностью, у которых повышен риск выраженной артериальной гипотензии, лечение Аккупро® следует начинать с рекомендуемой дозы под тщательным контролем врача; больных необходимо наблюдать в течение первых 2 недель лечения, а также во всех случаях, когда повышается доза Аккупро®.

Лечение ингибиторами АПФ у больных с неосложненной артериальной гипертензией в редких случаях сопровождалось агранулоцитозом и угнетением костного мозга; эти нежелательные явления чаще встречались у больных с нарушениями функции почек, особенно страдающих заболеваниями соединительной ткани. При лечении Аккупро® агранулоцитоз развивался редко.

У восприимчивых пациентов подавление РААС может привести к изменению функции почек. У больных с тяжелой сердечной недостаточностью, у которых функция почек может зависеть от активности РААС, лечение ингибиторами АПФ, включая хинаприл, может сопровождаться олигурией и/или нарастающей азотемией и, в редких случаях, острой почечной недостаточностью и/или смертью.

T1/2 хинаприла увеличивается по мере снижения КК. Пациентам с КК

У некоторых больных с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью без явных признаков исходного поражения сосудов почек при лечении Аккупро®, особенно в сочетании с диуретиком, наблюдалось повышение уровней азота мочевины и креатинина сыворотки крови, которое обычно было незначительным и обратимым.

У больных с артериальной гипертензией, имеющих односторонний или двусторонний стеноз почечной артерии, при лечении ингибиторами АПФ в некоторых случаях наблюдали повышение уровня азота мочевины в крови и сывороточного креатинина. Эти изменения практически всегда были обратимыми и исчезали после отмены ингибитора АПФ и/или диуретика. В подобных случаях в течение первых нескольких недель лечения следует контролировать функцию почек.

Хинаприл в комбинации с диуретиком следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции или прогрессирующим заболеванием печени, т.к. небольшие изменения водно-электролитного баланса могут вызвать развитие печеночной комы.

Метаболизм хинаприла до хинаприлата в норме происходит под действием печеночной эстеразы. Концентрации хинаприлата снижаются у больных алкогольным циррозом печени за счет нарушения деэтерификации хинаприла.

У больных, получающих хинаприл, как и другие ингибиторы АПФ, может повыситься уровень калия в сыворотке крови. При одновременном применении хинаприл может уменьшить гипокалиемию, вызванную тиазидными диуретиками. Комбинированное применение хинаприла с калийсберегающими диуретиками не изучалось. Учитывая риск дальнейшего увеличения уровня калия в сыворотке крови, комбинированную терапию с калийсберегающими диуретиками следует проводить осторожно под контролем уровня калия в сыворотке крови.

Аккупро – инструкция по применению, отзывы, показания

Терапия ингибиторами АПФ иногда сопровождалась развитием гипогликемии у больных сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные гипогликемические средства; больным сахарным диабетом может требоваться более тщательное наблюдение и коррекция доз гипогликемических препаратов.

При лечении ингибиторами АПФ, включая хинаприл, отмечали развитие кашля. В типичном случае он является непродуктивным, стойким и проходит после прекращения терапии. При дифференциальной диагностике кашля следует учитывать его возможную связь с ингибиторами АПФ.

У больных, которым проводятся хирургические вмешательства или общая анестезия, ингибиторы АПФ следует применять с осторожностью, так как они блокируют образование ангиотензина II, вызванное компенсаторной секрецией ренина. Это может привести к артериальной гипотензии, которую устраняют путем введения плазмозаменителей.

Больных необходимо предупреждать о том, что недостаточное потребление жидкости, повышенное потоотделение или дегидратация могут привести к чрезмерному снижению АД за счет уменьшения ОЦК. Другие причины дегидратации, такие как рвота или диарея, также могут привести к выраженному снижению АД. В подобных случаях пациентам следует обратиться к врачу.

При появлении любых симптомов инфекции (например, ангины, лихорадки) пациенту следует немедленно обратиться к врачу, т.к. они могут быть проявлением нейтропении.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность хинаприла у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Следует соблюдать осторожность, особенно в начале лечения, при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Пациентам с сахарным диабетом требуется систематическое наблюдение и коррекции дозы гипогликемических лекарственных средств для приема внутрь и инсулина, особенно в течение первых 30 дней терапии.

Женщинам с 18 до 45 лет во время терапии Аккупро следует принимать контрацептивы.

Одновременное употребление пищи не влияет на степень всасывания препарата, однако увеличивает время достижения максимальной концентрации действующего вещества.

В некоторых случаях терапия ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента сопровождается развитием гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом, принимающих гипогликемические препараты внутрь или получающих инсулин. Активное вещество препарата усиливает действие инсулина и противодиабетических средств.

Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Препарат не используется в педиатрической практике в связи с отсутствием данных о его безопасности и эффективности.

Препарат противопоказан при кормлении грудью

Препарат противопоказан при кормлении грудью.

Препарат не используется в педиатрической практике

Препарат не используется в педиатрической практике.

Препарат противопоказан при беременности

Препарат противопоказан при беременности.

Разрешен к применению при отсутствии противопоказаний. Рекомендуемая начальная доза препарата – 10 мг 1 раз в день. Под контролем лечащего врача ее можно повышать для достижения необходимого терапевтического эффекта.

У пациентов с нарушением функции органа отмечается увеличение периода полувыведения действующего вещества, поэтому необходимо корректировать дозу, учитывая показатели клиренса креатинина. Максимальные начальные дозы составляют от 2,5 до 10 мг в день. Повышать дозу препарата можно только под контролем функции органа. Несоблюдение врачебных рекомендаций может привести к дисфункции органа, включая риск развития острой почечной недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

Тетрациклин и другие препараты, взаимодействующие с магнием

Применение тетрациклина с хинаприлом сопровождалось снижением всасывания тетрациклина примерно на 28-37% за счет наличия магния карбоната в качестве вспомогательного вещества формы хинаприла для приема внутрь. При одновременном назначении хинаприла и тетрациклина следует учитывать возможность подобного взаимодействия.

Препараты лития

У пациентов, получавших препараты лития и ингибиторы АПФ, наблюдали повышение уровня лития в сыворотке крови и признаки интоксикации литием за счет усиления выведения натрия. Назначать указанные препараты одновременно следует осторожно; при лечении показано регулярное определение уровня лития в сыворотке крови. Одновременный прием диуретика может усилить риск интоксикации литием.

Диуретки

Как и при лечении другими ингибиторами АПФ, у больных, получающих диуретики, особенно если диуретическая терапия была начата недавно, назначение хинаприла иногда приводит к чрезмерному снижению АД. Артериальную гипотензию первой дозы при использовании хинаприла можно свести к минимуму путем временной отмены диуретика за несколько дней до начала лечения.

Если больному, получающему хинаприл, показаны калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, триамтерен или амилорид), препараты калия и заменители соли, содержащие калий, то применять их следует осторожно под контролем уровня калия в сыворотке крови, т.к. повышается риск развития гиперкалиемии.

Другие препараты

Признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия хинаприла с пропранололом, гидрохлоротиазидом, дигоксином или циметидином не выявлено. Применение хинаприла 2 раза/сут существенно не отражалось на антикоагулянтном эффекте варфарина при однократном его применении (оценивали на основании протромбинового времени).

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном употреблении данного лекарства с препаратами лития, диуретиками и тетрациклином.

При беременности и грудном вскармливании

При назначении хинаприла беременным необходимо учитывать возможность нежелательных эффектов на плод. Если женщина забеременела во время лечения Аккупро®, препарат следует отменить.

При использовании ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности описаны случаи артериальной гипотензии, почечной недостаточности, гипоплазии костей черепа и/или смерти новорожденных. Также описаны случаи олигогидроамниона, предположительно связанные со снижением функции почек у плода; на фоне этого состояния регистрировали контрактуры конечностей, деформации лицевой части черепа, гипоплазию легких и задержку внутриутробного роста плода.

У женщин, которым требуется терапия ингибиторами АПФ во II и III триместрах беременности, необходимо оценивать потенциальный риск нарушения развития плода; с целью выявления олигогидроамниона (который может развиться уже после необратимого повреждения плода) следует регулярно проводить УЗИ. При появлении признаков олигогидроамниона хинаприл следует отменить за исключением тех случаев, когда его применение жизненно необходимо для матери.

Другие возможные осложнения у плода/новорожденного включают в себя задержку внутриутробного роста, недоношенность и незаращение артериального протока; описаны также случаи смерти плода. Остается неясным, связаны ли эти нежелательные явления с терапией ингибиторами АПФ или с заболеванием матери. Неизвестно также, способно ли применение ингибитора АПФ только в I триместре беременности оказать нежелательное действие на плод.

Новорожденных, подвергавшихся внутриутробно воздействию ингибиторов АПФ, следует наблюдать с целью выявления артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. При появлении олигурии следует поддерживать АД и перфузию почек.

Ингибиторы АПФ, включая хинаприл, в ограниченной степени выделяются с грудным молоком. В связи с этим следует соблюдать осторожность при использовании хинаприла у женщин в период лактации (грудного вскармливания).

Запрещено применять во время беременности, так как это может привести к осложнениям развития плода.

Применение во время лактации возможно только по строгим показаниям, так как он способен проникать в молоко.

Условия и сроки хранения

Согласно инструкции, Аккупро необходимо хранить в защищенном от попадания света и недоступном для детей сухом месте, при комнатной температуре, не превышающей 25 °C. Препарат отпускается из аптек по рецепту, срок его хранения, при соблюдении всех рекомендаций производителя, составляет три года, по прошествии которых Аккупро необходимо утилизировать.

Срок годности

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

https://www.youtube.com/watch?v=f9jXUhD3hMo

Срок годности – 3 года.

Оцените статью
Медицинский блог